Wolff-Parkinson-White sendromu

Wolff-Parkinson-White sendromu (WPW), elektriksel uyarıların kalbin normal iletim sistemini atlamasına izin veren anormal bir aksesuar yolun varlığı ile karakterize edilen bir kalp hastalığıdır. Bu durum, çarpıntı, göğüs ağrısı ve nefes darlığı gibi semptomlara neden olabilen hızlı kalp atışına veya taşikardiye yol açabilir.

Normal kalp fonksiyonunda, elektriksel uyarılar sinoatriyal (SA) düğümde üretilir ve uyarıların koordineli bir şekilde ventriküllere iletilmesini sağlamak için bir bekçi görevi gören atriyoventriküler (AV) düğümden geçer. WPW sendromunda, Kent demeti olarak bilinen bir aksesuar yol, elektriksel uyarıların AV düğümünü atlayıp doğrudan ventriküllere girmesine izin vererek hızlı bir kalp atışına yol açar.

WPW sendromu genellikle anormal yolla ilişkili karakteristik delta dalga modelini tespit edebilen bir elektrokardiyogram (EKG) ile teşhis edilir. Teşhisi doğrulamak ve durumun ciddiyetini değerlendirmek için kalbin belirli bir süre boyunca aktivitesini kaydeden Holter monitörü veya elektriksel aktiviteyi ölçmek için kalbin içine kateter yerleştirmeyi içeren bir elektrofizyoloji çalışması gibi ek testler de kullanılabilir.

WPW sendromunun tedavisi, kalp hızını kontrol etmek ve aritmileri önlemek için ilaçları veya anormal yolu yok etmek ve kalp boyunca normal iletimi yeniden sağlamak için kateter ablasyonu gibi prosedürleri içerebilir. Bazı durumlarda cerrahi müdahale gerekli olabilir.

WPW sendromu nispeten nadir görülen bir durumdur ve genel popülasyonun yaklaşık %0,1-0,3’ünde görülür. En sık genç yetişkinlerde teşhis edilmesine rağmen her yaştan bireyde ortaya çıkabilir.

WPW sendromlu bireylerin çoğu normal ve sağlıklı bir yaşam sürerken, bu durum ani kardiyak ölüm riskinde artışla ilişkilendirilebilir. Bu nedenle, WPW sendromlu bireylerde en iyi sonuçların elde edilmesi için semptomların veya aritmilerin yakından izlenmesi ve derhal tedavi edilmesi kritik öneme sahiptir.